La aplicación de ANE en plantas de pimiento resultó en aumentos múltiples en la actividad peroxidasa y síntesis de fitoalexina. La incorporación de ANE al medio de siembra resultó en la acumulación de fenólicos de mayor concentración en el pimiento. El tratamiento por aspersión de las plantas de okra con quitosano aumentó el contenido fenólico total y aumentó la polifenol oxidasa, peroxidasa, quitinasa y β-1,3-glucanasa.

nodosum son eficaces para mitigar varios tipos de estrés biótico y abiótico en las plantas. Los ANE también promueven el crecimiento de las plantas, mientras que los polisacáridos y oligosacáridos presentes en el extracto son potentes elicitores (ficoelicitores) de las respuestas de defensa de las plantas. Las plantas de guisantes tratadas con ANE CHT tenían la mayor abundancia de transcritos de genes de respuesta de defensa (Figura 6). Las transcripciones de los genes NPR1 y PR1 fueron relativamente mayores, incrementos de 10,41 veces y 2,57 veces respectivamente, en comparación con el control sin mantenimiento de flota tratar. De manera similar, el tratamiento combinado también aumentó las transcripciones de genes de señalización mediados por JA, LOX (11,09 veces), COI (2,96 veces) y PDF1.2 (2,38 veces), así como el gen del ácido cinámico-4-hidroxilasa (3,72 veces). Varios estudios han demostrado que ANE y CHT desencadenan respuestas de defensa de las plantas al inducir la expresión PAL, PO y H2O2. La pulverización foliar de ANE provocó la actividad de las enzimas relacionadas con la defensa, incluidas la peroxidasa, la polifenol oxidasa, la fenilalanina amoniacal liasa y la quitinasa en la zanahoria y el pepino.

Las plantas poseen la capacidad de protegerse de una amplia gama de ataques patógenos mediante la regulación de diversas reacciones de defensa inducibles. Sin embargo, estas reacciones involucran la acción de moléculas de señalización que surgen de estímulos patógenos o de la exposición de la planta a un factor de estrés físico o químico externo. El tratamiento de plantas con extractos de algas que contienen moléculas inductoras puede potenciar diversas reacciones de defensa inducibles. La resistencia inducida sigue una secuencia de actividades que implican la unión del inductor a sitios receptores específicos en la membrana de la planta.

Después de la unión, la acción de los mensajeros químicos secundarios amplifica aún más una señal que conduce a procesos de defensa posteriores. Esto activa una cascada de reacciones químicas en la planta que contribuye a un aumento rinoplastiaweb.net de la resistencia a los patógenos invasores. Esta resistencia de amplio espectro permite que la planta se proteja contra una amplia gama de patógenos y plagas, que incluyen; bacterias, hongos, parásitos, virus, nematodos e insectos.

Extracto de algas

Los oligosacáridos de quitina inhibieron la germinación de las esporas y dieron como resultado la formación de poros y la fuga celular en las hifas en crecimiento de Fusarium sp. El quitosano también inhibió el crecimiento micelial y la germinación de esporas de Colletotrichum gloeosporioides. Sin embargo, no se ha informado de la eficacia del efecto combinado de ANE y CHT sobre la infección por PM. En el presente estudio, la aplicación combinada de dos bioestimulantes resultó en una mejor supresión de la enfermedad en comparación con los tratamientos individuales. Además, el tratamiento combinado redujo el número de tubos germinativos / conidios, el número de apresorios / conidios y la longitud del tubo germinal. En el presente estudio, el tratamiento combinado de ANE CHT superó a otros tratamientos en la supresión del mildiú polvoroso mediante la inducción de mecanismos de defensa en la planta de guisantes.

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La estimulación química que conduce a la resistencia inducida involucra la vía fenilpropanoide, el ensamblaje de moléculas de señalización de defensa e incluso la acumulación de antimicrobianos que abarcan proteínas relacionadas con la patogenia y fitoalexinas. Estos estímulos o inductores de plantas que conducen a la cascada de reacciones, abarcan un grupo variado de compuestos que incluyen proteínas, glicoproteínas, péptidos, polisacáridos, oligosacáridos y lípidos y se encuentran comúnmente en extractos de algas. Generalmente, estos inductores aumentan la resistencia de las plantas no hospedantes al reflejar la acción de los patógenos que activa la autoprotección de las plantas. Las acciones de los inductores son facilitadas por moléculas de señalización de defensa que incluyen ácido salicílico, ácido jasmónico y etileno, que pueden conducir a una resistencia sistémica adquirida o una reacción de resistencia sistémica inducida. Elicitor: la transducción de señales puede ser, por lo tanto, un sistema de red múltiple que conduce a un sistema de defensa eficaz regulando al alza varias reacciones de defensa que implican el entrecruzamiento de diferentes vías de señalización capaces de contribuir con diferentes respuestas objetivo. regula la vía de señalización de la quinasa NF-κB IκB, y evaluamos la expresión y translocación de p65, una subunidad de NF-κB, en células de macrófagos de ratón RAW264.7 después del tratamiento con PTE. La producción de IL-10, IL-6, TNF-α e IFN-β fue inducida por el tratamiento de los macrófagos con PTE, y la PTE también mejoró p-Iβ y p-AKT.

• nodosum se utiliza para producir uno de los bioestimulantes a base de algas marinas más comúnmente estudiados.
• El uso indiscriminado de plaguicidas ha provocado el desarrollo de resistencia en varios patógenos comunes, así como la pérdida de microflora y fauna beneficiosas.
• Además, existe una creciente demanda de alimentos sin pesticidas entre los consumidores exigentes, lo que requiere el desarrollo de prácticas fitosanitarias respetuosas con el medio ambiente.
• La estimulación del crecimiento de las raíces puede explicar la acumulación incrementada también de otros nutrientes minerales en el tejido de los brotes de las plantas de maíz tratadas con Zn / Mn como consecuencia de una mejor adquisición espacial de nutrientes.